ABSTRACT
Los hemangiomas son tumores vasculares raros, benignos, solitarios en la mayoría de casos y son considerados como hamartomas. Tienen una base genética, aparecen desde el nacimiento y son más frecuentes en el sexo femenino. En la mayoría de casos son pequeños e involucionan espontáneamente por lo que se requiere de un tratamiento oportuno. La localización es variada y a nivel ocular, la retina es la más afectada y su sintomatología así como la gravedad depende de la localización. Los hemangiomas a nivel ocular pueden ser capilares, cavernosos o de otros tipos menos frecuentes; cada uno de éstos tiene su tratanmiento específico.
Subject(s)
Hemangioma/diagnosis , Hemangioma/therapyABSTRACT
Entre las patologías vasculares isquémicas destacan las producifas por enfermedades inmunitarias; entre éstas se incluye la arteritis de células gigantes y la enfermedad de Horton o vasculitis de la arteria temporal, las mismas que se caracterizan por su gravedad y alto polimorfismo clínico debido al daño vascular por compromiso de la arteria carótida produciendo lesiones irreversibles a nivel del nervio óptico (ceguera). Se debe sospechar esta patología en todo paciente anciano que curse con amaurosis fugaz, compromiso de la arteria carótida sumado a la périda auditiva neurosensorial.
Subject(s)
Giant Cell Arteritis , Optic Neuritis/etiology , Optic Neuritis/physiopathology , Optic Neuritis/therapyABSTRACT
Las fístulas carotideas cavernosas son comunicaciones anómalas entre la arteria carótida (seno carotideo). Puede presentarse en forma espontánea o posterior a un traumatismo. La presentación clínica depende de la rapidez con que se produce la comunicación, la extensión de la derivación vascular, el aumento de la presión venosa orbitaria y la hipoxia ocular u orbitaria consecuente. De acuerdo a la ubicación puede cursar con los siguientes signos: tinitus, diplopía, disminución de la agudeza visual, hipoestesia trigemial, hemiparesia temporal, cefalea, exoftalmia con hiperemia conjuntiva pulsátil. Las fístulas se han clasificado de acuerdo al sitio en fístula arteriovenosa carotidea cavernosa dural (DAVF), fístula derecha...
Subject(s)
Carotid Sinus , FistulaABSTRACT
La enfermedad de Behcet es una patología multisitémica, idiopática y de origen multifactorial. Generalmente se presenta entre los 20 y 60 años de edad, reportándose casos en niños y ancianos; es más frecuente en el sexo masculino. Las manifestaciones clínicas más características corresponden a una neuroencefalitis, daño oftalmológico (en el 80 por ciento de casos bilateral) que conduce a un déficit visual severo, afectación ulcerosa mucocutánea, cianosis edema, trastornos gastrointestinales, lesiones vasculares y cardiopulmonares. No se dispone de un método diagnóstico específico, sin embargo, es común la presencia de lesiones orales recurrentes como manifestación que orienta al diagnóstico. Se recomienda instaurar un tratamiento precoz...
Subject(s)
Behcet Syndrome/complications , Behcet Syndrome/diagnosis , Behcet Syndrome/therapyABSTRACT
La enfermedad de Takayasu es una patología poco frecuente en nuestro medio y se caracteriza por un proceso inflamatorio de toda la pared arterial de los grandes vasos. Su etiología es desconocida. La sintomatología que provoca es variable, en un inicio se confunde con un proceso viral y posteriormente se inician las manifestaciones clínicas de obstrucción arterial, especialmente a nivel de grandes vasos. El tratamiento en la actualidad va enfocado a detener el proceso inflamatorio mediante corticoides e inmunosupresores; no se dispone de un esquema terapéutico ideal para enfrentar la enfermedad. El pronóstico es variable y dependerá del grado de afectación de la pared arterial; las principales complicaciones o secuelas incluyen la enfermedad cerebrovascular y enfermedad isquémica orgánica.
Subject(s)
Takayasu Arteritis/complications , Takayasu Arteritis/diagnosis , Takayasu Arteritis/therapyABSTRACT
El síndrome compartamental agudo es una entidad relativamente frecuente, posterior a un trauma, lesiones térmicas o etiología vascular; afecta con mayor periodicidad las extremidades por la disposición de sus grupos musculares y fascias que los envuelven. Este cuadro tiene una duración variable, de minutos a horas, dependiendo de la etiología. Se caracteriza por edema que altera la perfusión vascular, tumefacción que complica el grado de isquemia; en última instancia se produce una lesión reversible o irreversible que lleva a la necrosis. Todo síndrome compartamental comparte un signo común: el dolor, de difícil tratamiento cuya etiopatogenia es el grado y tiempo de isquemia neurológica, muscular y dérmica...